Здравствене власти у Данској, Норвешкој и Исланду у четвртак су суспендовале употребу вакцине против коронавируса компаније Astra Zeneca након извјештаја о појави крвних угрушака код појединих вакцинисаних грађана.Аустрија је претходно обуставила употребу серије вакцина Astra Zeneca док је истраживала један смртни случај узрокован поремећајима у згрушавању крви, као и случај 35-годишње жене код које се развио пулмонарни емболизам.
Међутиим, Европска агенција за лијекове (EMA) саопштило је да користи од те вакцине надмашују ризике и да би требало наставити са њеном употребом.
Данска је суспендовала употребу вакцине Astra Zeneca на двије недеље након што је 60-годишња жена, којој је дата доза из исте серије вакцина које су кориштене у Аустрији, преминула због крвног угрушка, саопштиле су здравствене власти.
Повод за одлуку данских власти су и извјештаји о "могућим озбиљним нус-појавама" у другим европским земљама.
"Тренутно није могуће утврдити да ли постоји веза. Дјелујемо из предострожности, јер је то потребно темељно истражити", тwеетовао је дански министар здравља Magnus Heunicke.
"Ријеч је о одлуци која је донесена из предострожности", рекао је на конференцији за новинаре Geir Bukholm, директор за спријечавање инфекција и контролу у норвешком Институту за јавно здравље (FHI).
Институт није саопштио колико ће трајати суспензија.
"Чекамо информације да би утврдили да ли постоји веза између вакцинације и случајева настанка крвног угрушка", рекао је Букхолм.
Исланд је у четвртак такође суспендовао вакцинацију Astra Zenecinom вакцином док чека резултате истраге европских регулатора.
Италија је у четвртак саопштила да ће суспендовати употребу вакцина те компаније, другачије серије од оне која је кориштена у Аустрији.
Поједини здравствени експерти истичу да постоји мало доказа који би сугерисали да не би требало користити Астра Зенекине вакцине и да случајеви настанка крвних угрушака одговарају стопи таквих случајева међу општом популацијом.
"Проблем са стихијским извјештајима о могућим штетним реакцијама на вакцину је то што је изузетно тешко утврдити да ли је она узрок или је у питању случајност", оцјењује за агенцију Reuters професор фармакоепидемиологије у Лондону Stephen Evans
Phil Bryan, који је на челу британске Регулаторне агенције за лијекове и медицинске производе (MHRA), rekao je da izvještaji o nastanku krvnih ugrušaka za sada ne nadmašuju slučajeve koji bi se prirodno pojavili u vakcinisanoj populaciji.
"Dostupni dokazi ne potvrđuju da je vakcina uzrok", rekao je Bryan.
Широм Велике Британије до сада је дато више од 11 милиона доза вакцина компаније Astra Zeneca.
Компанија је у саопштењу, прослеђеном Reutersu, навела да је безбједност њене вакцине темељно истражена током клиничких испитивања и да резултати потврђују да се генерално добро толерише.
Astra Zeneca је ове недјеље саопштила да није било "потврђених озбиљних реакција повезаних са вакцином", да је у контакту са аустријским властима и да у потпуности подржава истрагу.
Европска агенција за лијекове саопштила је у сриједу да за сада нема доказа који би повезали Astra Zenecinu вакцину са два случаја у Аустрији.
Додала је да број случајева појаве крвних угрушака код људи који су примилу ту вакцину није виши од оног забиљеженог у општој популацији, са 22 регистрована случаја међу три милиона људи који су вакцинисани до 9. марта.
ЕМА је саопштила да су Данска и Норвешка донијеле одлуку из предострожности, а да су Естонија, Литванија, Луксембруг и Летонија обуставили вакцинацију истом серијом од милион вакцина, испоручених 17 чланица ЕУ, док се наставља истрага.
Шведске власти саопштиле су да нема довољно доказа да би се зауставила вакцинација Astra Zenecinom вакцином.
"Ништа не сугерише да вакцина изазива ту врсту крвних угрушака", саопштила је Veronica Arthurson, директорка Агенције за медицинске производе.
Шпанија је у четвртак саопштила да није забиљежила случајеве настанка крвних угрушака повезаних са вакцином компаније Astra Zeneca и да ће наставити да их користи. Француска је такође саопштила да нема разлога да суспендује употребу те вакцине.