Јужна Африка обуставила употребу Astra Zenecine вакцине 

Јужна Африка је обуставила кампању вакцинације против COVID-19 пошто је нова студија показала да је вакцина Astra Zeneca мање ефикасна против варијанте вируса која је пронађена у тој земљи.

Студија коју је спровео Универзитет Witwatersrand у Јоханесбургу, коју тек треба да размотре други научници, закључила је да британска вакцина нуди "само ограничену заштиту од умјерених облика болести које изазива јужноафричка варијанта вируса код одраслих, млађих особа".

Вијест је велики ударац за Јужну Африку, у којој је више од 46.000 људи умрло од вируса. Та земља је планирала да наредних дана започне вакцинисање становништва са милион доза Astra Zenecine vakcine. Међутим, студија је установила да је вакцина ефикасна у 22 посто умјерених случајева јужноафричког соја вируса.

У студији није испитан ефекат вакцине на озбиљније случајеве. Јужноафрички сој вируса пронађен је у још најмање 32 друге земље, укључујући и САД.

Astra Zeneca је у недјељу саопштила да развија нову вакцину која ће бити ефикаснија против јужноафричког соја вируса, која се може очекивати на јесен.

Током викенда, и Иран и Кина су представили нове вакцине против вируса. Иран је у недјељу објавио да је развио вакцину Razi Cov Pars, коју је произвео Институт за истраживања вакцина и серума Рази. Научници ће ове недјеље почети тестирања на људима.

У суботу је кинеска Национална администрација за лијекове саопштила да су њени регулатори дозволили употребу вакцине CoronaVac, коју је развила компанија Sinovac Biotech Ltd.

То је друга вакцина која је добила дозволу за употребу у Кини. Прва - вакцина коју је развио кинески институт повезан са државном Националном фармацеутском групом Sinofarm, добила је зелено свјетло прије два мјесеца.

Вакцина Sinovac, која је у употреби у још најмање пет других земаља, добила је прошлог јула дозволу за хитно кориштење код особа са високим ризиком, као што су здравствени радници и запослени у кинеским државним компанијама.

Условна употреба вакцине значи да је дозвољена за кориштење код опште популације док се истраживања настављају. Компанија мора да доставља актуелне податке и извјештаје о било којим евентуалним негативним ефектима након што се вакцина прода на тржишту.

Извор: „Глас Америке“